摘要:印染行业作为纺织产业链的重要环节,其生产过程产生的废水具有成分复杂、色度高、可生化性差等显著特征。据统计,我国印染废水排放量占工业废水总量的 8% 以上,严重制约了行业的可持续发展。近年来,一些新兴的科技处理技术,例如生物处理技术、高级氧化技术等等,逐渐成为研究的热点。这些新技术在提高处理效率、降低运行成本、减少二次污染等方面展现出较大的优势。本文综述了印染废水处理技术的研究进展,包括传统的物理化学方法以及近年来新兴的处理技术。通过对这些技术的优缺点和应用范围进行深入分析,旨在为印染废水处理提供一个全面的参考依据,同时也为未来在该领域的研究方向提供了重要的启示和指导。
摘要:乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)作为一种发泡材料被广泛应用,通常加入聚烯烃弹性体来改善其回弹性,由于极性与非极性的差异而导致共混物的综合力学性能不好,通过熔融接枝的方法将马来酸酐接枝到EVA上。扫描电镜分析结果显示,当EVA-g-MAH用量为5\~10份时,EVA/EOC/EVA-g. -MAH发泡材料的泡孔分布均匀且尺寸相近。随着EVA- ?g. -MAH含量增加,发泡密度和倍率上升,断裂伸长率提高,弹性性能改善。
摘要:采用双环电化学动电位再活化法(DL-EPR)对650℃条件下敏化不同时间的304L不锈钢进行晶间腐蚀试验,并观察试验后试样的微观组织形貌,结合草酸浸蚀法研究敏化时间对304L不锈钢晶间腐蚀敏感性的影响,两种试验方法进行互相验证。研究结果表明,在650℃条件下,随着敏化时间的延长,304L不锈钢的晶间腐蚀敏感性逐渐增大;DL-EPR法与草酸浸蚀法对304L不锈钢的晶间腐蚀倾向结果一致,相较于草酸浸蚀法,DL-EPR具有可以定量的优点,两者均有良好的重现性和可靠性。
摘要:针对传统有机涂层耐热性不足、无机涂层脆性大且附着力差的问题,本文系统分析硅酸盐基无机有机复合涂层的核心制备技术,通过对比溶胶-凝胶法、共混改性、插层复合、紫外光固化等工艺的原理、结构调控及性能关联,总结不同技术的优缺点:溶胶-凝胶法通过低温水解缩聚形成致密Si-O-Si网络,适用于金属基材精密防护;共混改性法通过物理混合构建互穿结构但存在相分离风险,适合工业化大规模化生产;插层复合技术利用纳米限域效应增强性能但工艺复杂成本高,在高性能领域潜力突出;紫外光固化技术通过光引发快速交联实现高效环保制备要求,但依赖精密设备,新兴工艺如机械喷涂等在施工效率与适应性上具有潜力但需优化稳定性。未来涂层的发展方向是绿色低能耗、智能化和多功能化。
摘要:本文研究了将传统EVA发泡材料配方中的普通 znO 替换为纳米ZnO后,各发泡助剂的用量对其发泡行为及性能的影响。结果表明:与普通 ZnO 相比,纳米ZnO对发泡反应具有明显的促进效果,可以使发泡反应提前发生;随着交联剂DCP用量的增加,EVA发泡材料的发泡倍率先升高后降低,当DCP用量为0.7份时,材料的发泡倍率达到最大值10.9,硬度最小,断裂伸长率最大,材料最柔软且具有良好的韧性;随着AC用量的增加,发泡反应提前发生且发气量增大,发泡倍率也增大;AC用量为6.5份时,材料的硬度和弹性均良好,拉伸强度和断裂伸长率适中。
摘要:氯化水解法合成对氯苯甲醛生产过程中有 6.0% 左右的对氯三氯苄生成,对氯三氯苄经水解生成对氯苯甲酸销售困难。本研究聚焦于对氯苯甲醛生产过程中副产三氯苄制备对氯苯腈的工艺,旨在优化生产路径,提升资源利用率。通过深入探究氨化法与氰化法两种工艺,详细分析各工艺反应原理、步骤、关键催化剂选择及工艺条件优化策略,并结合工业化应用前景与环境影响评估,为该工艺的产业化提供理论支撑与实践指导。
摘要:研究了辽河稠油、精制油、混配油制备的针状焦在锂电负极方面的应用。采用程序升温、试管炉进行热转化反应实验,并进行了炭化反应制备出负极材料用针状焦。通过族组成分析、偏光显微镜、电化学测试分析研究了所制备的针状焦的性能。实验结果表明:辽河稠油直接制备针状焦的性能较差,需要对辽河稠油进行混配调和;通过混配后的LHOA-N的性能得到显著提升,克容量提高了11.3mAh.g-1 ;FDO-N所表现的电化学性能最好,克容量可达 357.1mAh?g-1 ,首效为 97.64% ,石墨化度为 96.74% ,满足优质针状焦的水平。
摘要:高级氧化法作为一种污水处理的新型技术,在有机废水处理领域已获得了较为广泛的关注。本文对高级氧化法在有机污水处理过程中的适用性及优缺点进行了综述,利用实例展示高级氧化法在有机废液污染的地下水体修复中的适用性,在此基础上对高级氧化法在地下水修复中的发展趋势进行了分析。
摘要:磁性碳材料具有比表面积大,易分离及回收利用效果好的特点,受到广泛的关注。本文对目前磁性碳材料的特性、制备方法和在水处理技术中包括物理法和高级氧化法两方面的应用进行了综述。最后,对磁性碳材料未来的研究方向提出一些建议。
摘要:磷石膏是湿法磷酸工艺中产生的固体废弃物,成分复杂,其主要成分是二水硫酸钙。除此之外,还有未完全分解的磷矿、残余的磷酸、氟化物、酸不溶物、有机质等,其中氟和有机质的存在对磷石膏的资源化利用影响最大。磷石膏的随意排放堆积严重破坏了生态环境,不仅污染地下水资源,还造成土地资源的浪费。本文讲述了一种能对磷石膏做无害化处理用作场坪填料,加入一定量的粉煤灰与氢氧化钙,使得磷石膏中可溶性磷氟达到国标水平。
摘要:亚胺用途广泛,是多种医药、农药等产品的重要有机中间体。在众多传统合成方法中,醇和胺的氧化偶联是最直接合成方法。高效、多样化地合成亚胺是有机合成领域中一个持续而艰巨的研究课题。本文综述了亚胺合成的反应路径、机理以及反应过程中使用的贵金属、非贵金属催化剂。
摘要:此项研究以磷石膏浮选增白药剂TC-1、TC-3、601、选镁捕收剂以及磷矿为原料,探究磷石膏浮选增白药剂对磷矿浮选的影响。结果表明:TC-1和 TC-3 对选矿都有积极影响,601对选 Mg 有抑制作用,且均会在渣场回水中随着时间的增加逐步分解。
摘要:通过用溴化加成法测定1-氰基-2-丙烯基乙酸酯中的不饱和碳碳双键的含量,用于1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的定量分析。本文通过设立多组对照实验,研究了不同的试剂添加量,反应时间对实验结果的影响。通过数据分析,确定了最优条件,建立了一套准确的检验方法,本实验标准偏差为0.11% ,变异系数为 0.11% ,加标回收率 99.5% ,可用于1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的定量测定。
摘要:微生物燃料电池(MFC)作为一种环境友好型处理技术,在染料废水处理中表现出良好的去除效果并产生电能,而共基质是影响微生物燃料电池处理染料废水的重要影响因素之一。本文概述了MFC工作原理、电子转移机制和MFC降解染料废水的机理,介绍了共基质型MFC在处理染料废水中的应用,为共基质型MFC处理染料废水的研究提供一定参考。
摘要:通过 HAZOP 分析与FTA分析相结合的方法,对某废气治理装置进行故障风险分析。首先通过HAZOP分析确定可能产生的偏差及偏差产生的原因和可能造成的后果,然后分析得到的故障因素构造FTA模型进行分析,最终分析出该废气治理装置可能发生的故障主要在活性炭吸附装置和催化燃烧装置,并且提出了相应的预防措施。
摘要:氮化钼因其具有较大的电导率和较高的赝电容,是一种值得关注的超级电容器电极材料。本文以商用氧化钼粉体为原料,通过氨气还原氮化法制备出短棒状氮化钼,以其作为超级电容器电极,研究氮化钼材料组成、结构与电化学性能之间的关系。结果表明:合成的氮化钼粉体为 Mo2N 立方相,还有部分氧残余,形状呈短棒状,具有多孔结构,比表面积为 25.6m2?g-1 ,在 0.1A?g-1 的电流密度下具有 128F?g-1 的比电容,在 1A?g-1 电流密度下循环5000次后其电容保持率为 81.8% 。
摘要:采用元素分析仪、ICP、IR、TG-MS以及GPC 等对汽油机润滑油油泥的元素组成、主要官能团及结构、分子量分布进行了分析。结果表明:油泥的主要构成元素为碳、氢、氧三种元素,还含有少量的铁、钙和锌等金属元素,以及氮、硫、磷、硼等非金属元素。油泥中主要化学基团包括甲基、亚甲基等典型的烃类基团,以及羟基、羰基等极性基团。油泥分子量分布较宽,其主要结构为长链烷烃、脂肪醇、脂肪醚以及酮、酯类含羰基化合物。
摘要:以磷酸二氢铵与三甲基硅基乙酸为原料,以碳酸二甲酯为溶剂,采用季铵盐类催化剂合成三(三甲基硅基)磷酸酯(TMSP)。通过对原料配比、溶剂、催化剂、反应温度、反应时间等条件的优化得到最佳工艺条件,可生产出纯度 ?99.98% 的产品,收率达到 98.6% 。
摘要:本文以四氯化钛为原料、嵌段共聚物PEO20-PPO70-PEO20(P123)为模板剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备有序介孔 TiO2 粉体,通过调节P123用量及煅烧温度,探究其对粉体形貌及孔道结构的影响,利用X射线衍射、扫描电镜和孔径及表面积分析对制备的粉体进行表征。结果表明:P123用量和煅烧温度对粉体形貌及孔道结构均有较大影响,当煅烧温度为 500° 、P123用量为 2g 时,粉体形貌和孔道结构相对较好,其平均孔径为 26.8nm ,总孔容为 0.07cm3?g-1 ,比表面积为 50.1m2?g-1 。
摘要:国内生产硫酸钾大多采用曼海姆法,即利用浓硫酸和氯化钾反应,生成固体硫酸钾和气体氯化氢,氯化氢用水吸收,制得工业级盐酸,因此该工艺会副产大量盐酸。对于副产的盐酸,一种利用方法就是用于生产氯化钙,也就是“酸法制钙”。为制备高纯无水氯化钙产品,采用硫酸钾副产盐酸及碳酸钙为原料,探究物料摩尔比、反应时间、烘干温度以及烘干时间对产品纯度及收率的影响。实验结果表明:盐酸与碳酸钙最佳物料摩尔比为11,最佳反应时间为 30min ,最佳烘干温度为 275°C ,最佳烘干时间为 4h 。可得到纯度 98.46% ,收率 91.79% 的无水氯化钙产品。
摘要:管道直饮水系统是目前提高我国城市居民饮水健康最经济有效的方法。以市政管网水为原水,在项目实践中探讨了臭氧与UV协同应用对直饮水配水管网水水质的改善情况。结果表明,浸没式和过流式UV灯可保证配水管网进水微生物指标达标,辅助臭氧发生器每天循环开启45分钟,消毒效果优良。水质监测数据表明,直饮水系统出水的菌落总数 <10CFU?mL-1 ,大肠杆菌和铜绿假单胞菌均未检出,各项微生物指标均满足《饮用净水水质标准》(CJ94-2005),直饮水的感官性状和生物安全性均得到提高。
摘要:本文以钛酸四丁酯为钛源、 Fe(NO3)3?9H2O 为铁元素添加剂,制备了Fe掺杂 TiO2 光催化材料,用于可见光降解亚甲基蓝。通过XRD和SEM对光催化材料进行表征分析,进一步考察光催化剂投加量、亚甲基蓝初始质量浓度及初始 pH 对光催化效果的影响。结果表明:Fe掺杂 TiO2 光催化材料由锐钛矿型 TiO2 粒子和金红石型 TiO2 粒子组成,为表面光滑的片状结构,粒径大多在 50μm 左右。当Fe掺杂 TiO2 光催化材料投加量为 0.15g 、亚甲基蓝初始质量浓度为 10mg.L-1 、初始 pH 为8时,亚甲基蓝的降解率达到 98.02% 。
摘要:以萤石和浓硫酸为原料,研究液相工艺制备无水氟化氢新技术,考察了原料配比、反应温度、反应时间、添加晶种对反应转化率及硫酸钙副产物粒度的影响。结果表明:当 CaF2 与 H2SO4 物质的量比为 1:7 、反应温度为 110C 、反应时间为 2h 、晶种添加量为 6% 时,反应转化率可达到 97.6% 。
摘要:锰含量超标是地下水最常遇到的问题,电解/过滤可有效去除水中锰离子,滤料截留电解产生的高价锰氧化物可有效提升滤料除锰性能,加速滤料成熟。采用沸石作为滤料,探究了电流密度、极板间距、电解时间、挂膜时间对锰质活性滤膜生成效果的影响,并通过正交试验确定电解挂膜的最佳条件:对于 Mn2+ 浓度为 2mg?L-1 的高锰原水,滤柱在电流密度为 50A?m-2 ,极板间距为 2cm ,电解时间为30min 的条件下电解挂膜 6h ,可在独立运行的 1.5h 内出水 Mn2+ 浓度低于 0.1mg?L-1 。采用扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线光谱(EDS)对滤料进行分析,表征结果证实电解可有效促进滤料表面锰质氧化物膜的生成,加速滤料成熟。以上研究结果可为实现电解设备的间歇运行提供理论参考。
摘要:以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和二氯甲烷(DCM)的混合液为溶剂,通过调节PLGA溶液质量分数和不同溶剂比,采用静电纺丝制备PLGA纳米纤维膜。通过扫描电子显微镜(SEM)对所制纳米纤维膜的微观形貌进行测试,采用表面张力仪、电导率仪对纺丝液进行测试。结果表明:PLGA溶液质量分数和溶剂比例对纤维膜的形貌及直径有较大影响;当DMAc和DCM体积比为 1:3 、PLGA质量分数为 18% 时制备出的PLGA纤维形貌最佳,平均直径约为 0.79μm ,接触角为 106.87°±0.47° ,纤维膜材料的最大载荷量为 (14.07±0.94)N ,弹性模量为 (103.14±6.46)MPa 、拉伸断裂强度为 (4.69±0.31)MPa 、断裂伸长率为 54.17%±0.27% 。
摘要:以氯化铁和 BiO2-x 为前驱体,利用湿浸渍法成功地制备铁纳米团簇修饰的 BiO2-x 复合材料。研究结果表明,铁纳米团簇均匀地分布在2维片状 BiO2-x 的表面上,二者之间存在很好的界面接触,可以有效地提高催化剂光生载流子的分离能力。当复合材料用于光催化降解罗丹明B时,最佳比例催化剂的降解速率大约为纯 BiO2-x 的6.5倍,此外催化剂具有很好的循环使用能力。超氧自由基、电子和空穴是复合材料在降解过程中的主要活性物种。
摘要:单壁碳纳米管(SWCNTs)因其独特的物理性能和导电特性,在锂离子电池领域展现出巨大的应用潜力。本研究系统探讨了单壁碳纳米管在化学气相沉积(CVD)法制备的硅碳负极体系中的性能优化作用。通过对比实验发现,相较于传统多壁碳纳米管(MWCNTs),单壁碳纳米管能够在负极材料中构建更为完善的三维导电网络,显著提升电池的克容量、首次库伦效率、循环稳定性以及倍率性能。特别值得注意的是,在 -15°C 低温环境下,采用单壁碳纳米管的电池仍能保持高容量,展现出优异的低温适应性。这些性能提升主要归因于单壁碳纳米管的独特结构,能够有效抑制硅材料的体积膨胀,同时建立高效的电子/离子传输通道。
摘要:过硫酸盐(PS)是一种新型氧化剂,其经过活化后会产生氧化能力更强的硫酸根自由基( SO4- ·)等活性物质,可以快速降解有机污染物。利用阳极接触辉光放电等离子体(ACGDE)可以活化PDS降解水中盐酸四环素(TCH)。本研究考察了PDS浓度、水中阴离子、TCH初始质量浓度等因素对TCH降解效果的影响。实验结果表明,ACGDE活化PDS降解TCH时在 15min 的去除率达到 100% 在最优条件:TCH的初始质量浓度为 20mg?L-1 、PDS浓度为 3mmol?L-1 ,TCH的去除率达到 100% 。CI、 NO3- 等离子的投入对 TCH去除率的抑制作用明显。TCH的降解过程符合一级反应动力学。自由基淬灭实验表明, ?ΔH 引发了PDS活化生成 SO4- .
摘要:随着磷酸铁锂电池的规模化应用,锂元素的高效回收技术备受关注。本文采用物理拆解与酸浸结合的工艺,对磷酸铁锂电池回收展开研究。先通过物理拆解分离出电池中的正极铜箔,对比物理剥离法、乙醇浸泡法和纯水浸泡法在分离铜箔上磷酸铁锂粉末时的效果,纯水浸泡法因操作简便、成本低且不影响铜箔物理性质脱颖而出。之后,用 3mol?L-1 硝酸对三种方法分离所得的磷酸铁锂粉末进行浸出,浸出液浓度有所不同。其中,物理剥离法浸出液中Fe/Al杂质最少,但Li含量也最低;乙醇浸泡法浸出液Li含量最高,却引入过多Fe/Al杂质。经综合比较,纯水浸泡法浸出液中的Fe/Al/Li 含量最佳,分别为 1.29g?L-1 7 0.22g?L-1 和 1.87g?L-1 ,为后续锂回收奠定基础。
摘要:随着工业化快速发展,废水排放问题日益严峻,对人类健康构成了严重威胁。镁铝层状双氢氧化物(MgAI-LDHs)作为一种具有特殊层状结构的化合物,近年来在废水处理领域展现出了巨大的应用潜力。本文综述了近年来MgAI-LDHs的制备方法及其在多领域废水处理中的研究进展。
摘要:随着科技水平的发展,越来越多的新型污染出现在人们的日常生活中,如电磁辐射、固体废弃物等,这些污染极大地影响了人们的日常生活。其中,电磁污染作为一种环境污染,其成因主要源于天然因素与人为活动所产生的电磁波。因此,对于电磁污染的成因、影响及其防护措施有必要进行深人研究。本文采用水解滴定法制备了纳米铁氧体,之后向纳米铁氧体中引人不同分散剂来改善了纳米铁氧体的电磁性能,对比了3种分散剂不同掺量( 5% 、 10% 、 15% 、 20% )改性的铁氧体在 2~18GHz 下的反射损耗。结果表明:当使用掺量为铁氧体质量 5% 的十二烷基磺酸钠(SDS)时,纳米铁氧体的分散效果最佳,在 14.03GHz 频率下存在最小反射损耗,为 -25.50dB 。
摘要: H2 是替代化石能源、解决环境污染的一种应用前景良好的绿色能源。硫化镉(CdS)是一种形态可控、可见光响应良好、光化学性能优良的光催化剂,但是其存在光生电子和空穴复合快、光稳定性比较差的问题。本文简述了CdS光催化产 H2 机理,综述了近年来CdS的3种改性方法。
摘要:工业废水中的有毒有害物质和重金属会污染水体,导致水体富营养化、生物毒性和生物多样性下降。本文介绍了不同的正渗透技术及其衍生工艺(FO-MD、FO-RO、FO-ED及化学改性膜-正渗透耦合工艺)处理高盐、高氨氮、难降解工业废水处理效果,探索了新型耦合工艺,提高对高浓度污染物的处理能力以及膜材料的耐久性和稳定性,为实现绿色环保的工业生产提供重要支持。
摘要:先将氧化钙、氧化铝固体进行研磨混合,再经煅烧得到 CaO-Al2O3 催化剂。利用正交试验考察了制备条件对催化剂活性的影响,得到制备 CaO-Al2O3 催化剂的最佳工艺为:钙铝物质的量比3:1、煅烧温度 1000‰ 煅烧时间 4h 在最佳工艺条件下制备的催化剂能使蓖麻油醇解转化率达到 94.85% □利用热重分析仪、比表面积及孔径分析仪、X射线衍射仪及扫描电子显微镜对催化剂前驱体及催化剂进行了表征。结果表明:催化剂前驱体在400 C 附近失重明显,在 800°C 后质量基本不变。 CaO-Al2O3 催化剂由晶体CaO 和无定型 Al2O3 构成,其比表面积为 18.46m2?g-1 、孔体积为 0.089 9cm3?g-1 且形貌呈多孔状。
摘要:通过“涂覆-接枝”两步成膜技术在丝网印刷铂电极(SPPEs)的铂工作电极表面形成聚N- -异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)共聚物膜,并对修饰SPPEs的化学成分、接枝密度、平衡溶胀、表面润湿性、表面形貌、安培响应等性能进行考察。结果表明PNIPAM共聚物膜成功接枝于铂电极表面,其接枝密度为 2.53±0.16mg?cm-2 ,共聚物膜在 20°C 和37℃的平衡溶胀比分别为 5.13±0.23 和 1.68±0.35 证实了其具有温度响应性。与空白铂电极相比,修饰电极的静态接触角减小,且表面变得更为平滑。修饰SPPEs对电解质展现出温度响应性的电信号变化,这表明通过调节环境温度可以实现对传感器电化学性能的智能调控。
摘要:有色金属冶炼时会产生大量的含砷污水,对环境和人体健康都有极大危害,必须进行无害化处理。含砷污水中砷多以 As(II) 存在,其毒性相比 As(V) 更大,并且现在的除砷方法多是针对 As(V) 因此需将As(I)转化为 As(V) 再进行后续的除砷操作。本文研究了在酸性条件下的臭氧氧化效果,首先验证了pH分别为0.5、1、3、5时的臭氧单独氧化效果,得出在 pH=3 时As(I)转化率最高,可达到 73.68% 。考察了在 pH=3 时氧化石墨烯和负载铁离子的超临界氧化石墨烯催化臭氧氧化污水的效果,结果证明二者均有助于提高 As(II) 的转化率,添加氧化石墨烯的情况更佳,转化率可达到 79.89% 。
摘要:本文综述了反渗透技术在垃圾渗滤液处理中的应用进展。介绍了反渗透技术原理与特点。讨论了反渗透在垃圾渗滤液处理中的应用现状,包括工艺组合、处理效果及现存问题。分析了影响反渗透处理效果的关键因素,如渗滤液水质、操作参数、膜特性等。对该技术在垃圾渗滤液处理中的未来发展趋势进行了展望,旨在为相关领域的科学技术研究及工程推广应用提供参考。
摘要:本文综述了近年来镉离子( Cd2+ )荧光探针的研究进展,重点介绍了基于有机小分子(香豆素、罗丹明、喹啉、吡啶)和纳米材料(QDs、MNCs)两大类荧光传感体系的设计策略。阐述了各类探针在环境水样监测及生物成像等领域的应用性能,梳理了其在灵敏度、选择性、响应动力学及生物相容性等方面的综合优势,并对未来 Cd2+ 荧光探针的发展方向进行了展望。
摘要:微波耦合高级氧化技术(MW-AOPs)通过微波热效应与非热效应的协同作用,可显著提升难降解有机污染物的去除效率。该技术能高效活化过硫酸盐、强化芬顿反应及耦合光催化等过程,通过体积加热与分子级极化作用降低反应活化能,优化自由基生成路径。研究表明,MW-AOPs在降解污染物时表现出反应速率快、 pH 适应范围广等优势。但目前该技术仍面临能耗较高、催化剂稳定性不足等挑战,未来需开发高效微波响应材料、优化工艺耦合路径,以推动其在废水处理中的规模化应用。