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综合手术治疗MRKH综合征Ⅱ型合并先天性无宫颈阴道闭锁及巧克力囊肿1例报道-中国现代医生2025年14期

综合手术治疗MRKH综合征Ⅱ型合并先天性无宫颈阴道闭锁及巧克力囊肿1例报道

作者:汪祖春 王烈宏 字体:      

[摘要] 苗勒管发育不全(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征Ⅱ型合并先天性无宫颈、阴道闭锁、双侧巧克力囊肿是一种极其罕见的生殖系统先天性发育畸形性疾病,典型表现为子宫和阴道的发育不良或缺如(试读)...

中国现代医生

2025年第14期